Haku
- Fess-haku
Näytetään tulokset 53 - 56 / 78
-
10.11.2022 | Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet (Fimea) har på uppdrag av social- och hälsovårdsministeriet genomfört två separata utredningshelheter. Den ena handlar om apotekens lagstadgade läkemedelsrådgivning och den andra om detaljförsäljningen av läkemedel och apotekssystemen i Europa. Utredningarna utnyttjas vid beredningen av reformen av läkemedelsärenden.https://valtioneuvosto.fi/sv/-/1271139/utredningar-om-europeiska-detaljhandels-och-apotekssystem-samt-apotekens-lakemedelsradgivning-har-blivit-klara
-
13.5.2022 | Utredningen inleddes i sektionen för informationshantering inom läkemedelsbehandling i slutet av år 2021 med syftet att precisera utgångsläget för utvecklingen av styrdata för läkemedelsbehandling. Nu är utredningen klar. Av utredningen framgår att kunskapsunderlaget för läkemedelsbehandling och läkemedelsförsörjning är stort men splittrat. Kunskapsunderlaget upprätthålls och utvecklas av flera aktörer, vilket är en utmaning för samarbetet och styrningen av utvecklingsarbetet.https://valtioneuvosto.fi/sv/-/1271139/utredningen-om-kunskapsunderlaget-for-styrningen-av-lakemedelsbehandlingen-och-behoven-att-utveckla-den-ar-klar
-
29.1.2021 | Sosiaali- ja terveysministeriö on päättänyt, että tiettyjen immunoglobuliinia sisältävien lääkevalmisteiden velvoitevarastot saavat alittaa normaalin kuuden (6) kuukauden keskimääräistä kulutusta vastaavan määrän. Velvoitevarastoon kuuluvia lääkevalmisteita tulee jatkossa käyttää vain sellaisissa tilanteissa, joissa lääkevalmisteiden hyväksyttyihin käyttöaiheisiin ei ole käytettävissä vaihtoehtoisia lääkevalmisteita tai muita hoitomuotoja.https://valtioneuvosto.fi/-/1271139/sosiaali-ja-terveysministerio-paatti-tiettyjen-velvoitevarastoitujen-laakkeiden-kaytosta-erityistilanteessa
-
7.9.2021 | Sosiaali- ja terveysministeriö sekä Fimea pyytävät palautetta kansallisen lääketietovarannon lähtökohtia tarkentavaan raporttiluonnokseen. Nyt kommenteille julkaistava raportti täydentää valmistuessaan aiemmin julkaistua lääketietovarannon selvitystä (STM2021:3). Työn tavoitteena on tarkastella lääketietovarannon toimintaedellytyksiä ja ratkaisuvaihtoehtoja jatkotoimenpiteiden linjaamista varten.https://valtioneuvosto.fi/-/1271139/laaketietovarannon-suunnittelu-edistyy-anna-palautetta-selvitysraportin-luonnokseen