Bioteknikpaketet och krisresiliensen inom Europas läkemedelsindustri på agendan för rådet för hälso- och sjukvård

Vid mötet för EU:s ministrar med ansvar för hälso- och sjukvård ska man bland annat behandla direktivet och förordningen om bioteknik och beredskapen inom Europas läkemedelsindustri. Finland representeras vid mötet av social- och hälsovårdsminister Wille Rydman.

Under mötet ska rådet godkänna en allmän riktlinje för det bioteknikdirektiv som gäller utsläppande av genetiskt modifierade mikroorganismer och bearbetning av organ. Finland har för avsikt att godkänna den kompromiss som ordförandelandet Cypern har föreslagit.

Rådet ska också föra en politisk diskussion om den bioteknikförordning som skulle vara mer omfattande än direktivet. Syftet med förordningen är att stärka konkurrenskraften och skapa bättre förutsättningar för innovationer och utveckling av produkter och tjänster och att förenkla regleringen.

Finland understöder målen i rättsakten om bioteknik och åtgärderna för ett smidigare regelverk som stärker konkurrenskraften inom bioteknikområdet. Enligt Finland är det viktigt att EU-lagstiftningen gör det möjligt att ta fram innovationer och att släppa ut produkter snabbt på marknaden. Finland anser också att det är viktigt att biosäkerheten beaktas i förslaget. 

”Bioteknikområdet hör till de områden inom EU som växer snabbast, men det är viktigt att stärka områdets konkurrenskraft på den internationella marknaden. Genom en smidigare reglering kan nya produkter och innovationer inom bioteknik som främjar både ekonomisk tillväxt och hälsa och välfärd släppas ut på marknaden”, säger minister Rydman.

Krisresiliensen inom Europas läkemedelsindustri 
Temat för lunchdiskussionen är stärkandet av resiliensen och den strategiska autonomin inom Europas läkemedelsindustri och den USA-politik som berör detta (Most Favored Nation). Kortfattat handlar det om att USA vill sänka läkemedelspriserna så att de motsvarar den lägsta internationella prisnivån. USA:s läkemedelspolitik kan få följder för prissättningen av och tillgången till läkemedel och läkemedelsindustrins verksamhetsförutsättningar i Europa. Man befarar att det förändrade läget kan minska utbudet på läkemedel. 

Under mötet presenteras också en rapport om hur förenklingen av förordningen om medicintekniska produkter framskrider. 

Mer information:

Nuutti Hyttinen, minister Rydmans specialmedarbetare, tfn 0295 163 403, [email protected]
Ville Korhonen, rådet för internationella ärenden, tfn 0295 163 128
Essi Suonvieri, specialsakkunnig, tfn 0295 163 137 (bioteknikpaketet)
Merja Mustonen, ledande sakkunnig, tfn 0295 163 116 (läkemedelsindustrins resiliens)

Alla e-postadresser har formen [email protected]