EU-ministerivaliokunta linjasi kokouksessaan 17. maaliskuuta, että Suomi tavoittelee Euroopan lääkeviraston EMA:n sijoittamista Suomeen. Virasto vastaa eurooppalaisten lääkevalmisteiden myyntilupahakemusten tieteellisestä arvioinnista. EU-ministerivaliokunta nimesi sosiaali- ja terveysministeri Pirkko Mattilan vastuulliseksi ministeriksi asiassa.