Haku

6.10.2025 | Lääkealan valmius ja datalähtöinen päätöksenteko olivat keskiössä konferenssissa, jonka Suomi järjesti osana Pohjoismaiden ministerineuvoston puheenjohtajuuskauttaan Helsingissä 30.9.–1.10.

21.7.2022 | Sosiaali- ja terveysministeriö (STM) pyytää lausuntoja luonnoksesta sosiaali- ja terveysministeriön asetukseksi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen maksullisista suoritteista (maksuasetus).

13.9.2023 | Valtioneuvosto on nimittänyt keskiviikkona 13. syyskuuta Eija Pelkosen Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen Fimean ylijohtajaksi. Pelkonen on toiminut Fimean ylijohtajana vuodesta 2018 alkaen.

26.1.2021 | Perhe- ja peruspalveluministeri Krista Kiuru vetoaa lääkeyritys AstraZenecaan, jotta se tehostaisi koronarokotetuotantoaan ja pysyisi jäsenmaille luvatuissa rokote-erien toimitusmäärissä, kun rokote on saanut myyntiluvan EU:n alueella. Kiuru lähetti kirjeen AstraZenecan toimitusjohtajalle Pascal Soriotille 26. tammikuuta.

13.9.2023 | Statsrådet har onsdagen den 13 september utnämnt Eija Pelkonen till överdirektör för Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet (Fimea). Pelkonen har arbetat som överdirektör vid centret sedan 2018.

21.7.2022 | Social- och hälsovårdsministeriet begär utlåtanden om ett utkast till förordning om Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdets avgiftsbelagda prestationer.

31.3.2022 | Kanta-lääkityslistalla tarkoitetaan ajantasaista listaa potilaan käytössä olevista lääkkeistä. Valtakunnallinen lääkityslista on tarkoitus toteuttaa vaiheittain vuoteen 2030 mennessä. Lääkityslistan käyttöönotto mahdollistaisi ajantasaisen tiedon potilaan lääkehoidosta ja parantaisi siten lääkehoidon onnistumista ja potilasturvallisuutta. Lakiluonnos on lausunnolla 14.4.2022 asti.

1.6.2021 | Sosiaali- ja terveysministeriö ja Fimea järjestävät yhdessä lääkealan toimijoille suunnatun virtuaalisen keskustelutilaisuuden 9.6.2021 klo 13–15.

31.3.2022 | Kanta-läkemedelslistan är en uppdaterad förteckning över de läkemedel som en patient använder. Avsikten är att en sådan nationell läkemedelslista ska realiseras stegvis före 2030. Införandet av läkemedelslistan möjliggör aktuella uppgifter om en patients läkemedelsbehandling, vilket bidrar till en framgångsrik läkemedelsbehandling och förbättrar patientsäkerheten. Lagutkastet är på remiss till och med den 14.4.2022.

24.9.2026 | Hallitus esittää muutoksia lääkkeiden velvoitevarastointilakiin. Tavoitteena on varmistaa joustava, tasapainoinen ja ajantasainen velvoitevarastointijärjestelmä, joka turvaa lääkkeiden saatavuuden ja huoltovarmuuden myös jatkossa. Velvoitevarastoinnilla turvataan lääkkeiden saatavuus ja käyttömahdollisuudet tilanteissa, joissa lääkkeiden tavanomainen saatavuus on vaikeutunut tai estynyt.

21.8.2026 | Lainsäädännön arviointineuvosto on antanut lausunnon sosiaali- ja terveysministeriölle lakiesityksestä lääkkeiden velvoitevarastoinnista. Lakiesityksen perusteella saa käsityksen lääkevarastointilain kohderyhmistä ja käytänteistä, mutta taloudellisia vaikutuksia on arvioitu suppeasti. Esityksestä ei käy ilmi, miten vaikutuksia on arvioitu ja miten johtopäätöksiin on päädytty.

18.11.2021 | Hallitus esittää kliinisen lääketutkimuksen kansallisen lain vahvistamista. Laissa annetaan EU:n kliinisiä lääketutkimuksia koskevaa asetusta täydentävät kansalliset säännökset.

12.6.2026 | Sosiaali- ja terveysministeriö pyytää lausuntoja hallituksen esitysluonnoksesta, jonka tavoitteena on yhtenäistää avohoidon lääkkeiden ja sairaalalääkkeiden arviointiprosesseja sekä parantaa eräiden lääkehoitojen saatavuutta. Lausuntoja voi antaa 7.8.2026 saakka.

1.6.2026 | Sosiaali- ja terveysministeriö pyytää lausuntoja lakiluonnoksesta, jolla toteutetaan kansallisesti niin sanottu SoHO-asetus, joka korvaa EU:n veridirektiivin sekä kudos- ja soludirektiivin. SoHO-asetus koskee veren, solujen ja muiden ihmisperäisten aineiden käyttöä. Lausuntoja voi antaa 8.7.2026 saakka.

1.6.2026 | Sosiaali- ja terveysministeriö pyytää lausuntoja lääkkeiden velvoitevarastointilain ja -asetuksen muutoksista. Lausuntoja voi antaa 1.6.–20.7. Tavoitteena on varmistaa joustava, tasapainoinen ja ajantasainen velvoitevarastointijärjestelmä, joka turvaa lääkkeiden saatavuuden ja huoltovarmuuden myös jatkossa.

28.5.2026 | Hallitus esitti Euroopan unionin kyberkestävyysasetusta (Cyber Resilience Act, CRA) täydentävän kansallisen sääntelyn vahvistamista 28.5.2026. Lait tulevat voimaan 1.6.2026 ja asetuksen siirtymäaikoja vastaavasti vuosien 2026–2027 aikana. Kyberkestävyysasetuksen tavoitteena on lisätä tuotteiden kyberturvallisuutta.

9.3.2026 | Lääkkeiden arvioinnit tukevat päätöksiä lääkkeiden käyttöönotosta. Avohoidon lääkkeitä ja sairaalalääkkeitä arvioidaan nykyisin kahdessa eri organisaatiossa, joiden toimintatavat ja menettelyt eroavat toisistaan. Arviointitapoja on tarkoitus yhtenäistää, ja pidemmän aikavälin tavoitteena on yhdistää arvioinnit yhteen yksikköön.

15.12.2025 | Suomalainen Lääkäriseura Duodecim on julkaissut vuoden 2025 merkittävimpien terveysalan vaikuttajien listan. Top 12 -joukkoon pääsi useampi STM:läinen.

24.11.2025 | Mikrobilääkeresistenssi on maailmanlaajuinen kriisi, joka koskettaa myös eläimiä. Suomessa antibioottien kulutus tuotantoeläimillä vähenee ja resistenssitilanne on pysynyt pääosin hyvänä. Vastuullinen lääkintä ja selkeät käyttösuositukset turvaavat antibioottien tehon myös tulevaisuudessa.

27.11.2025 | Sosiaali- ja terveysministeriö asetti keväällä 2024 työryhmän tekemään ehdotuksia lääkkeiden arviointiprosessien ja -kriteereiden uudistamiseksi siten, että ne olisivat yhtenäiset riippumatta siitä, onko lääke avohoidossa vai sairaalassa annosteltava. Työryhmän raportti on nyt valmistunut.