Finlands nya FinTrials-modell försnabbar de kliniska prövningarna med läkemedel och medicintekniska produkter

Den nya nationella verksamhetsmodellen FinTrials som inrättas i Finland ska stärka samordningen av kliniska läkemedelsprövningar och prövningar av medicintekniska produkter. Syftet med modellen är att det ska göras flera undersökningar i Finland och att de ska kunna inledas snabbare. Patienterna ska få bättre möjligheter att få nya behandlingar.

Beslutet om införandet av verksamhetsmodellen FinTrials fattades av Orpos regering vid halvtidsöverläggningen. FinTrials är ett gemensamt nätverk för aktörerna som främjar en enhetlig praxis i hela landet. Reformen är en del av det tillväxtprogram för hälso- och välfärdssektorn som samordnas av social- och hälsovårdsministeriet. Arbetet baserar sig på en utredning som gjordes av Sitra hösten 2025, och för beredningen tillsattes en arbetsgrupp av social- och hälsovårdsministeriet. 

Verksamhetsmodellen har utvecklats med FINBB som grund

Stommen för FinTrials samordningsenhet är biobanksandelslaget FINBB. FINBB:s strukturer, biobankverksamhet och samarbetsnätverk erbjuder det underlag som behövs för att införa den nationella verksamhetsmodellen.

Syftet är att kunna utnyttja Finlands starka sidor inom dataskydd, forskningsinfrastruktur och teknologi och att främja en mer individinriktad hälso- och sjukvård.

Samordningsenheten stöder de kliniska prövningar som görs i de välfärdsområden som är huvudmän för universitetssjukhus och inom HUS. Enheten ska utveckla gemensamma system och mätare, göra processerna smidigare och fungera som en kontaktpunkt för aktörerna i hela landet. Via samarbetsområdena kan också de andra välfärdsområdena delta i de kliniska prövningarna. 

Syftet med verksamheten är också att effektivisera resursanvändningen, att stärka kvalitetsuppföljningen och att utveckla yrkeskompetensen i hela nätverket.

Den gemensamma verksamhetsmodellen gör det lättare för välfärdsområdena att inleda prövningar. Samtidigt hjälper den också patienter att delta i prövningar av nya läkemedel, behandlingsmetoder och produkter.

Verksamheten inleds stegvis

Social- och hälsovårdsministeriet deltar i styrningen och finansieringen av verksamheten när den inleds. Beredningen av förslaget om inrättandet av FinTrials fick sin början under mötet mellan ministern för social trygghet Sanni Grahn-Laasonen och FINBB:s ägare den 9 juni 2026.

”Finlands forskningskompetens är av världsklass. Det är viktigt att vi kan stärka den här kompetensen ytterligare och utnyttja den så att vi får nya läkemedel och bättre vård. Genom FinTrials vill vi locka flera aktörer inom klinisk läkemedelsforskning till Finland och främja tillväxten och exporten på området. Liknande modeller finns redan i till exempel Danmark och Sverige. Finland har möjlighet att mångdubbla den ekonomiska nytta och de tillväxtmöjligheter som de kliniska forskningarna för med sig”, säger ministern för social trygghet Sanni Grahn-Laasonen. 

FinTrials verksamhet inleds stegvis 2026–2027. Den första fasen går ut på att inrätta den nationella samordningsenheten och stärka de regionala strukturerna för prövningar. I juni 2026 kommer det att utlysas statsunderstöd för stärkandet av strukturerna och inrättandet av samordningsenheten. Statsunderstöd beviljas för sammanlagt 2 miljoner euro.
Hur många prövningar som kommer att genomföras i välfärdsområdet beror på välfärdsområdenas egna insatser för forskningsverksamheten.

Målet är att locka forskare och investerare till Finland

Syftet med FinTrials är att främja läkemedelsprövningar och prövningar med medicintekniska produkter i Finland, påskynda inledandet av prövningar och stärka Finlands ställning som internationell forskningsmiljö. Forskningsverksamheten ska också underlättas genom att erbjuda enhetligare verksamhetsmodeller, tjänster och information.

”Finland släpar efter jämfört med den mängd kliniska prövningar som görs i jämförelseländerna. Genom FinTrials strävar man efter att förbättra Finlands konkurrenskraft som forskningsmiljö och öka forskningsverksamheten i hela landet”, säger programdirektör Päivi Sillanaukee.

Enligt Lääketeollisuus ry lockar de kliniska läkemedelsprövningarna forskningsinvesteringar till Finland för mer än 250 miljoner euro per år. Exporten av medicinteknisk utrustning och medicinsk programvara omfattar redan nu över 3 miljarder euro per år.

De kliniska prövningarna är till nytta för patienterna, hälso- och sjukvården och nationalekonomin. Målet för FinTrials är att skapa en permanent verksamhetsmodell för Finland som stöder utvecklandet och användningen av nya behandlingsmetoder.

Mer information

Päivi Sillanaukee, programdirektör, tfn 0295 163 356, [email protected]